维泰凯/拉罗替尼（Larotrectinib）：全面解析其作用、规格、服用方法、功效与副作用

维泰凯拉罗替尼（Larotrectinib）：全面解析其作用、规格、服用方法、功效与副作用

维泰凯拉罗替尼（Larotrectinib），也称为维泰凯，是一种针对NTRK基因融合的肿瘤治疗药物。本文将详细介绍拉罗替尼的作用机制、市场上的规格、说明书推荐的服用方法、其在治疗中的功效以及可能伴随的副作用。

作用机制

拉罗替尼是一种高选择性的TRK抑制剂，通过抑制由NTRK基因融合引起的TRK蛋白的活性，阻止肿瘤细胞的生长和扩散。

市场规格

市场上拉罗替尼的规格包括胶囊剂25mg56粒和100mg56粒，以及口服液50mg/mL。

说明书推荐的服用方法

成人患者的推荐剂量为100 mg，每日两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。儿童患者的剂量基于体表面积（BSA），推荐剂量为100 mg/m²，每日两次，最大剂量为100 mg/剂。

功效

拉罗替尼在治疗NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者中显示出高效和持久的应答，包括中枢神经系统（CNS）肿瘤。在TRK融合癌患者的临床试验中，拉罗替尼的总缓解率高达75%，其中22%的患者完全缓解，并且在后续的研究中不断刷新。

副作用

最常见的不良反应（≥20%）包括疲劳、恶心、眩晕、呕吐、咳嗽、天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、便秘、腹泻。此外，还可能会出现神经系统及肝脏等问题。

总结

维泰凯拉罗替尼（Larotrectinib）作为一种针对NTRK基因融合的肿瘤治疗药物，在治疗特定基因突变的肿瘤中显示出显著的疗效。其市场规格多样，提供了方便的剂量调整选项。尽管存在一些副作用，但在医生的指导下，患者可以有效管理这些副作用，从而获得更好的治疗效果。在使用拉罗替尼时，患者应遵循医嘱，注意可能的副作用，并在出现严重不良反应时及时就医。拉罗替尼的上市为NTRK基因融合阳性的肿瘤患者提供了新的治疗选择。