乳腺癌系列

哌柏西利(Palbociclib)100mg*21粒/盒

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哌柏西利(Palbociclib)100mg*21粒/盒:医保、适应症与规格指南

标签:乳腺癌治疗、CDK4/6抑制剂、医保报销、哌柏西利、靶向药物


一、药物基本信息:中英文名称与规格

哌柏西利(Palbociclib)是一种CDK4/6抑制剂,主要用于激素受体阳性乳腺癌的治疗。以下是其核心信息:

项目内容
中文通用名哌柏西利
商品名爱博新(Ibrance)
英文名Palbociclib
常见规格100mg/粒(21粒/盒)、125mg/粒(21粒/盒)、75mg/粒(21粒/盒)

提示:哌柏西利由辉瑞(Pfizer)研发,不同规格适用于不同剂量需求,需遵医嘱使用。


二、医保报销情况:是否进入医保?

截至2023年,哌柏西利(爱博新)已纳入中国国家医保目录,但报销需符合以下条件:

  1. 适应症限制:仅适用于激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转移性乳腺癌

  2. 联合用药要求:需与芳香酶抑制剂(如来曲唑)或氟维司群联合使用。

  3. 报销材料:需提供病理报告、HER2检测结果、医生处方及医保卡。

  4. 报销比例:根据各地政策不同,通常报销比例为50%-70%。

重要提示:部分地区可能要求患者未接受过其他CDK4/6抑制剂治疗,具体以当地医保局规定为准。


三、适应症:哪些患者适用?

哌柏西利的主要适应症包括:

  • HR+/HER2-晚期乳腺癌:联合芳香酶抑制剂用于绝经后女性的一线治疗。

  • 复发或转移性乳腺癌:联合氟维司群用于疾病进展后的二线治疗。

引用建议:根据《NCCN乳腺癌临床实践指南》,CDK4/6抑制剂(如哌柏西利)是HR+/HER2-晚期乳腺癌的标准治疗方案之一。


四、药物规格与用法

哌柏西利通常以21粒/盒包装,常见规格及推荐剂量如下:

规格(mg/粒)推荐剂量适用情况
100125mg/日(1粒)标准起始剂量
125125mg/日(1粒)适用于耐受性良好的患者
7575mg/日(1粒)用于因副作用需减量的患者

用药周期:连续服用21天,停药7天(28天为一个周期)。


五、常见不良反应与处理

哌柏西利的常见副作用包括:

  • 血液学毒性(中性粒细胞减少、贫血)

  • 胃肠道反应(恶心、腹泻)

  • 疲劳、脱发

应对措施

  • 定期监测血常规,必要时调整剂量。

  • 若出现严重副作用(如3-4级中性粒细胞减少),需暂停用药并咨询医生。


六、常见问题解答(Q&A)

Q1:哌柏西利需要长期服用吗?
A:通常需持续使用直至疾病进展或出现不可耐受的毒性,具体由医生评估。

Q2:漏服一次剂量怎么办?
A:若漏服时间较短(<6小时),可补服;否则跳过本次剂量,下次按计划服用。

Q3:哪些药物会影响哌柏西利的疗效?
A:避免联用强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑)或诱导剂(如利福平),可能影响血药浓度。

Q4:医保报销需要哪些材料?
A:需提供病理报告、HER2检测结果、医生处方及医保卡,具体以当地政策为准。

Q5:服用哌柏西利期间需要忌口吗?
A:避免西柚或西柚汁,因其可能增加药物副作用。


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