肝癌系列

卡博替尼片20mg*90片/盒

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卡博替尼片20mg*90片/盒:多靶点抗癌药物全解析

标签:多靶点酪氨酸激酶抑制剂、肾细胞癌、甲状腺髓样癌、医保报销、晚期肿瘤治疗


一、药物基本信息与作用机制

卡博替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,其独特之处在于能同时抑制MET、VEGFR2、RET等多个关键信号通路。这种广谱作用机制使其在多种晚期实体瘤治疗中展现出显著疗效。

  • 中文通用名:卡博替尼片

  • 英文名:Cabozantinib

  • 商品名:Cometriq(用于甲状腺髓样癌)、Cabometyx(用于肾细胞癌)

  • 分子靶点:MET、VEGFR1-3、RET、KIT等

  • 研发企业:Exelixis公司


二、医保报销政策详解

1. 医保覆盖现状

卡博替尼已纳入2023年国家医保目录(乙类),但适应症限制严格。

2. 报销资格要求

报销要素具体要求证明材料
适应症晚期肾细胞癌二线治疗病理报告+影像学证据
治疗史既往抗血管生成治疗失败既往治疗记录
检测要求甲状腺髓样癌需RET突变检测基因检测报告
处方资质三级医院肿瘤专科医师资质证明

重要提示:医保报销通常限定60mg规格,20mg规格多用于剂量调整,报销可能存在限制。


三、适应症与精准用药指南

1. 获批适应症

  • 一线治疗

    • 中高危晚期肾细胞癌

  • 二线治疗

    • VEGF靶向治疗失败的肾细胞癌

    • 进展性转移性甲状腺髓样癌

2. 用药前评估要点

  • 必查项目

    • 肝功能(ALT/AST)

    • 甲状腺功能

    • 血压监测

    • 尿蛋白检测

  • 推荐检查

    • 心电图(QT间期)

    • 颌面部影像学(预防颌骨坏死)


四、药物规格与个体化给药方案

1. 现有规格体系

规格代码单片剂量每盒数量主要用途
CAB-2020mg90片/盒剂量调整
CAB-4040mg30片/盒过渡剂量
CAB-6060mg30片/盒标准治疗

2. 剂量调整策略

标准方案

  • 肾癌:60mg qd

  • 甲状腺髓样癌:140mg qd(Cometriq)

不良反应调整

  • 2级AE:减量至40mg

  • 3级AE:暂停至≤1级后重启20mg

  • 4级AE:永久停药


五、临床管理核心要点

1. 特色不良反应管理

不良事件发生率干预措施
手足综合征50%尿素软膏+减量
高血压40%降压药调整
腹泻60%洛哌丁胺+补液
蛋白尿30%ACEI/ARB类药物

2. 治疗监测框架

  • 每周:血压监测

  • 每2周:尿蛋白检测

  • 每月:肝功能+甲状腺功能

  • 每3月:影像学评估

临床经验:建议建立患者症状日记,详细记录血压、腹泻次数和手足皮肤变化。


六、常见问题专业解答

Q1:卡博替尼为何有不同商品名?剂量差异如何理解?
A1:Cometriq(140mg)专用于甲状腺髓样癌,Cabometyx(60mg)用于肾癌,源于不同临床试验方案。20mg规格主要用于剂量调整。

Q2:服药时间有何特殊要求?
A2:建议空腹服用(餐前1小时或餐后2小时),避免与高脂饮食同服(降低吸收50%)。

Q3:出现口腔溃疡如何处理?
A3:使用含利多卡因的漱口水,保持口腔清洁,避免酸性食物,2级以上需考虑减量。

Q4:能否与CYP3A4抑制剂联用?
A4:强效抑制剂(如酮康唑)需减量40%,中效抑制剂(如维拉帕米)需减量20%。

Q5:治疗有效后需要持续多久?
A5:持续用药直至疾病进展或不可耐受毒性,临床研究中部分患者持续用药超过2年。


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