奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta 托舍多特.

奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta 托舍多特:急性髓系白血病治疗的新选择
急性髓系白血病、FLT3-ITD突变、靶向治疗、医保情况、药物规格
奎扎替尼(quizartinib)作为一种新型的靶向治疗药物,在急性髓系白血病(AML)治疗领域引起了广泛关注。其商品名为Vanflyta,也被称为托舍多特。以下将从多个方面详细介绍这一药物。
一、药物基本信息
奎扎替尼(quizartinib)是一种口服的、选择性的FLT3抑制剂。其主要通过抑制FLT3-ITD酪氨酸激酶的活性,从而阻止白血病细胞的增殖。该药物由日本第一三共株式会社研发,目前商品名为Vanflyta,曾用名AC220。
二、医保情况
目前,奎扎替尼(quizartinib)在中国尚未进入医保目录,因此患者无法通过医保报销使用该药物。不过,随着其在国际市场的广泛应用,未来进入中国医保的可能性仍值得期待。
三、适应症
奎扎替尼(quizartinib)主要用于治疗经FDA批准的测试方法检测为FLT3内部串联重复(ITD)阳性的新诊断急性髓系白血病(AML)成年患者。在治疗过程中,它可以与标准阿糖胞苷和蒽环类抗生素诱导治疗联合使用,也可以作为巩固化疗后的维持单药治疗。但需要注意的是,该药物不适用于异基因造血干细胞移植后的维持单一疗法。
四、药物名称及规格
(一)药物名称
通用名称:奎扎替尼
商品名称:Vanflyta
英文名称:quizartinib
曾用名:AC220
(二)药物规格
奎扎替尼(quizartinib)的常见规格包括:
复制表格
规格 | 包装数量 |
---|---|
17.7mg/片 | 14片/瓶 |
26.5mg/片 | 14片/瓶 |
五、临床试验与疗效
奎扎替尼(quizartinib)的疗效在多项临床试验中得到了验证。在QuANTUM-First试验中,与单独标准化疗相比,奎扎替尼联合治疗显著延长了患者的总生存期。此外,该药物在复发/难治性FLT3-ITD阳性AML患者中也表现出良好的疗效。
六、不良反应
在使用奎扎替尼(quizartinib)治疗过程中,患者可能会出现一些不良反应,常见的包括:
淋巴细胞减少
低钾血症
低白蛋白血症
低磷血症
碱性磷酸酶升高
低镁血症
发热性中性粒细胞减少症
腹泻
粘膜炎
恶心
低钙血症
七、使用建议
在使用奎扎替尼(quizartinib)时,建议患者在专业医生的指导下进行。每日口服一次,可在饭前或饭后服用。同时,患者需定期进行心电图检查,以监测QT间期。
八、常见问题解答
问:奎扎替尼(quizartinib)可以用于儿童患者吗?答:目前,奎扎替尼(quizartinib)主要用于成年患者,尚未获批用于儿童患者。
问:使用奎扎替尼(quizartinib)需要进行基因检测吗?答:是的,使用该药物前需要通过FDA批准的测试方法检测患者是否为FLT3-ITD阳性。
问:奎扎替尼(quizartinib)的治疗周期是多久?答:治疗周期包括最多2个周期的诱导治疗、最多4个周期的巩固治疗以及最多36个周期的维持治疗。
问:奎扎替尼(quizartinib)可以与其他药物联合使用吗?答:在与强CYP3A抑制剂联合使用时,需根据说明书调整剂量。
问:奎扎替尼(quizartinib)在中国上市了吗?答:目前,奎扎替尼(quizartinib)尚未在中国内地获批上市。
奎扎替尼(quizartinib)作为一种新型的靶向治疗药物,为急性髓系白血病患者带来了新的希望。随着其在国际市场的广泛应用,未来在中国的应用前景也备受期待。