白血病

奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta 托舍多特.

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奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta 托舍多特:急性髓系白血病治疗的新选择

急性髓系白血病、FLT3-ITD突变、靶向治疗、医保情况、药物规格

奎扎替尼(quizartinib)作为一种新型的靶向治疗药物,在急性髓系白血病(AML)治疗领域引起了广泛关注。其商品名为Vanflyta,也被称为托舍多特。以下将从多个方面详细介绍这一药物。

一、药物基本信息

奎扎替尼(quizartinib)是一种口服的、选择性的FLT3抑制剂。其主要通过抑制FLT3-ITD酪氨酸激酶的活性,从而阻止白血病细胞的增殖。该药物由日本第一三共株式会社研发,目前商品名为Vanflyta,曾用名AC220

二、医保情况

目前,奎扎替尼(quizartinib)在中国尚未进入医保目录,因此患者无法通过医保报销使用该药物。不过,随着其在国际市场的广泛应用,未来进入中国医保的可能性仍值得期待。

三、适应症

奎扎替尼(quizartinib)主要用于治疗经FDA批准的测试方法检测为FLT3内部串联重复(ITD)阳性的新诊断急性髓系白血病(AML)成年患者。在治疗过程中,它可以与标准阿糖胞苷和蒽环类抗生素诱导治疗联合使用,也可以作为巩固化疗后的维持单药治疗。但需要注意的是,该药物不适用于异基因造血干细胞移植后的维持单一疗法

四、药物名称及规格

(一)药物名称

  • 通用名称:奎扎替尼

  • 商品名称:Vanflyta

  • 英文名称:quizartinib

  • 曾用名:AC220

(二)药物规格

奎扎替尼(quizartinib)的常见规格包括

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规格包装数量
17.7mg/片14片/瓶
26.5mg/片14片/瓶

五、临床试验与疗效

奎扎替尼(quizartinib)的疗效在多项临床试验中得到了验证。在QuANTUM-First试验中,与单独标准化疗相比,奎扎替尼联合治疗显著延长了患者的总生存期。此外,该药物在复发/难治性FLT3-ITD阳性AML患者中也表现出良好的疗效

六、不良反应

在使用奎扎替尼(quizartinib)治疗过程中,患者可能会出现一些不良反应,常见的包括:

  • 淋巴细胞减少

  • 低钾血症

  • 低白蛋白血症

  • 低磷血症

  • 碱性磷酸酶升高

  • 低镁血症

  • 发热性中性粒细胞减少症

  • 腹泻

  • 粘膜炎

  • 恶心

  • 低钙血症

七、使用建议

在使用奎扎替尼(quizartinib)时,建议患者在专业医生的指导下进行。每日口服一次,可在饭前或饭后服用。同时,患者需定期进行心电图检查,以监测QT间期

八、常见问题解答

问:奎扎替尼(quizartinib)可以用于儿童患者吗?答:目前,奎扎替尼(quizartinib)主要用于成年患者,尚未获批用于儿童患者

问:使用奎扎替尼(quizartinib)需要进行基因检测吗?答:是的,使用该药物前需要通过FDA批准的测试方法检测患者是否为FLT3-ITD阳性

问:奎扎替尼(quizartinib)的治疗周期是多久?答:治疗周期包括最多2个周期的诱导治疗、最多4个周期的巩固治疗以及最多36个周期的维持治疗

问:奎扎替尼(quizartinib)可以与其他药物联合使用吗?答:在与强CYP3A抑制剂联合使用时,需根据说明书调整剂量

问:奎扎替尼(quizartinib)在中国上市了吗?答:目前,奎扎替尼(quizartinib)尚未在中国内地获批上市

奎扎替尼(quizartinib)作为一种新型的靶向治疗药物,为急性髓系白血病患者带来了新的希望。随着其在国际市场的广泛应用,未来在中国的应用前景也备受期待。


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