遗传性因子Ⅹ缺乏症是一种罕见的遗传性凝血障碍,主要影响血液凝固过程。由于因子Ⅹ的缺乏,患者的血液无法正常凝固,...
艾米珠单抗(Emicizumab)简介:艾米珠单抗是一种创新的生物制剂,主要用于治疗某些血液疾病,尤其是血友病...
遗传性蛋白S缺陷症是一种罕见的遗传性凝血障碍,它影响着全球成千上万的人。这种病症是由于血液中蛋白S的缺乏或功能...
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